
近日,据摩熵医药数据库--中国药品审评数据库显示,齐鲁制药(海南)按化药注册分类4类申报的 恩曲替尼胶囊 上市申请获受理。截至目前,该品种在国内暂无仿制药获批。

截图来源:摩熵医药中国药品审评数据库
恩曲替尼是能穿透血脑屏障的TRK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,由Ignyta原研。2017年底,Ignyta被罗氏以17亿美元收购。此后研发推进,该药于2019年8月16日获FDA批准在美国上市,该药被业内誉为不限癌种的“明星”靶向药。它针对14种癌症有效,是临床唯一被证实对原发性和转移性脑疾病有疗效且无不良脱靶活性的TRK抑制剂。

截图来源:摩熵医药全球药物研发数据库
2022年7月26日,罗氏旗下的恩曲替尼胶囊在国内获批用于晚期实体瘤治疗。2023年12月,其两项适应症被纳入国家医保药品目录,实现迅速放量。进入医保后国内销售额猛增,2023年在全终端医院市场恩曲替尼胶囊的销售额超1.3亿元,2024年近1.2亿元、同比增近875%,2025年上半年已超9000万元,市场潜力巨大。











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