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【ChiCTR2400090986】结直肠癌手术后尿潴留临床预测模型的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090986

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌手术后尿潴留临床预测模型的构建及应用

试验专业题目

结直肠癌手术后尿潴留临床预测模型的构建及应用

申办单位信息
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联系人邮编

641500

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临床试验信息
试验目的

分析结直肠癌发生术后尿潴留的危险因素，开发和验证结直肠癌术后尿潴留风险的预测模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

781

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）.根据患者主诉、体格检查、实验室检查、影像学检查、肠镜及活检确诊结直肠恶性肿；诊断标准参考《中国结直肠癌诊疗规范》2023 版； （2）.患者行结直肠癌手术，术后标本病理诊断为结直肠恶性肿瘤； （3）.术前合并内科疾病，但能耐受手术。；

排除标准

（1）病历资料不完整者，实验室检查或影像学检查不完整者； （2）术前肿瘤分期晚，仅接受姑息手术者； （3）术前泌尿系统感染、前列腺增生、泌尿系统畸形、术前留置尿管等； （4）合并严重心肺功能不全疾病者； （5）合并严重自身免疫性疾病患者； （6）合并严重肝肾功能不全患者； (7)合并严重血液系统疾病患者； (8)合并其他系统严重感染患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

641500

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