洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 影响新生儿外科手术不良结局的高危因素

【ChiCTR2400082065】影响新生儿外科手术不良结局的高危因素

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400082065

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿外科术后不良结局

试验通俗题目

影响新生儿外科手术不良结局的高危因素

试验专业题目

影响新生儿外科手术不良结局的高危因素

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

了解新生儿外科手术术后并发症的患病情况，不良结局的种类；并分析新生儿术后发生不良结局的潜在危险因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-15

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①出生天数为0-28天的新生儿；②在全身麻醉下接受手术治疗。；

排除标准

①新生儿入院前已在外院接受手术治疗；②接受心脏手术的新生儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西第二医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品