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【ChiCTR-DDD-17012231】验证中文版CAPD的敏感性和特异性

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012231

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

验证中文版CAPD的敏感性和特异性

试验专业题目

验证中文版CAPD的敏感性和特异性

申办单位信息
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联系人邮编

100034

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探索中文版CAPD（Cornell Assessment of pediatric delirium)的敏感性和特异性

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

本研究为队列研究，不进行随机

盲法

在研究期间所有评估者互相不知道对方的评估结果

试验项目经费来源

北京大学第一医院青年临床科研基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-11

试验终止时间

2018-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）签署知情同意书；2）年龄：新生儿-21周岁；3）预期住院时间大于48小时。；

排除标准

1）拒绝签署知情同意书；2）严重意识障碍影响谵妄评估（如严重痴呆、昏迷和深度镇静）；3）视力或者听力障碍影响谵妄评估；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100034

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