洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 术前规律耐力运动对老年女性患者行无痛胃镜检查抑郁的影响及机制研究

【ChiCTR2400085881】术前规律耐力运动对老年女性患者行无痛胃镜检查抑郁的影响及机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400085881

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜术后抑郁

试验通俗题目

术前规律耐力运动对老年女性患者行无痛胃镜检查抑郁的影响及机制研究

试验专业题目

术前规律耐力运动对老年女性患者行无痛胃镜检查抑郁的影响及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过观察术前保持规律耐力运动和无规律耐力运动的老年女性患者，在经历无痛胃镜检查后抑郁等方面的区别。评估术前规律耐力运动与老年女性患者行无痛胃镜后抑郁的相关性及可能机制的研究，以期为减轻该类患者术后脑功能障碍提供一定参考和研究思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学校科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-25

试验终止时间

2025-06-25

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在65-80周岁的老年女性； ②ASA分级I～III级； ③体重指数（BMI）18.5--24 kg/m2； ④拟在镇静麻醉下行无痛胃镜检查； ⑤自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

①既往有脑血管手术病史；肝、肾、肺等重要脏器功能不全者； ②有阻塞性睡眠呼吸暂停病史； ③药物和酒精滥用史，近期使用镇静、抗抑郁或阿片类药物史； ④精神疾病、智力障碍或无法沟通配合患者； ⑤长期围术期使用NSAIDs类药物； ⑥严重睡眠障碍或慢性疼痛病史； ⑦术中大出血、严重心律失常等突发事件及检查时间＞0.5 h者； ⑧不能遵守研究方案和程序中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

安徽医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

安徽医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品