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【ChiCTR2600124123】探讨混合现实结合3D打印技术在牙种植临床教学中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124123

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

探讨混合现实结合3D打印技术在牙种植临床教学中的应用价值

试验专业题目

探讨混合现实结合3D打印技术在牙种植临床教学中的应用价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨混合现实结合3D打印技术在牙种植术临床教学中的应用价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

事先由不参与本研究的人员利用运用Excel生成随机数，产生1套随机数字序列。该数字序列含46个不重复的数字，范围为1-46，然后将这些随机数字分别装入按顺序编码、密封、不透光的信封中，并做好保管工作。

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.参加种植牙培训项目的牙科专业学生、全科住院医师或初级牙医（毕业后1 - 2年）； 2.年龄在22 - 28岁之间； 3.自愿参与本研究并签署知情同意书； 4.无可能影响参与研究的严重全身性疾病史。 1.参加种植牙培训项目的牙科专业学生、全科住院医师或初级牙医（毕业后1 - 2年）；2.年龄在22 - 28岁之间；3.自愿参与本研究并签署知情同意书；4.无可能影响参与研究的严重全身性疾病史。；

排除标准

1.有独立的种植牙手术经验（定义为独立完成过5例以上种植牙手术）； 2.曾接触过磁共振（MR）系统（包括全息眼镜）或参加过专门的种植牙培训课程； 3.患有可能影响对MR头戴设备耐受度的视觉障碍（如严重近视且无法通过眼镜矫正、色盲）、前庭功能障碍（如晕动病、梅尼埃病）或神经系统疾病（如偏头痛、癫痫）； 4.因身体不适无法连续佩戴全息眼镜超过30分钟； 5.拒绝完成所有测试前、干预和测试后程序。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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