【ChiCTR1900025612】GR1501 注射液高剂量下（200mg、300mg）在斑块状银屑病患者中单次给药和多次重复给药的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究
ChiCTR1900025612
正在进行
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GR1501 注射液
2019-09-02
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斑块状银屑病
GR1501 注射液高剂量下（200mg、300mg）在斑块状银屑病患者中单次给药和多次重复给药的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究
GR1501 注射液高剂量下（200mg、300mg）在斑块状银屑病患者中单次给药和多次重复给药的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究
200120
评价智翔（上海）医药科技有限公司研制的“GR1501注射液”单次及多次给药的安全性和耐受性，研究“GR1501注射液”的药代动力学（PK）特征、免疫原性（ADA）及初步临床疗效，为下一阶段临床试验设计提供研究依据。
随机平行对照
Ⅰ期
由与本试验数据管理、统计分析无关的编盲人员，采用SAS9.4软件或更高版本软件产生药品随机表。
双盲
自筹
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4;16
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2019-08-28
2020-04-01
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1.年龄18-65周岁男性或女性患者； 2.体重指数（BMI）18-32 kg/m2； 3.斑块状银屑病病史≥6个月； 4.银屑病体表受累面积（BSA）≥10%； 5.银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分≥12； 6.效果不佳的中重度斑块状银屑病患者； 7.自愿参加并签署知情同意书者。；
请登录查看1.筛选或基线时，患有脓疱型银屑病、红皮病型银屑病和/或点滴型银屑病； 2.基线时为药物性银屑病； 3.基线前4周内曾接受过银屑病全身系统性治疗； 4.曾接受过任何直接靶向作用于IL-17的生物制剂； 5.基线前3个月内参加过其他药物临床试验者； 6.基线前4周内接种过活疫苗； 7.有活动性结核史者； 8.有药物或生物制品过敏史者； 9.基线前8周内曾接受重大手术或研究期间将需要接受此类手术； 10.有淋巴增生性疾病病史；或目前患有恶性肿瘤或者有恶性肿瘤史； 11.伴有活动性感染，或病史; 12.乙型肝炎表面抗原阳性、丙型肝炎抗体阳性、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、TPPA阳性者； 13.具有临床意义的ECG异常； 14.有不稳定的心血管疾病； 15.血压不能稳定的高血压患者； 16.肝、肾功能和血常规显著异常者； 17.基线前4周内曾献血≥400 mL，或基线前4周内有严重的失血且失血量至少相当于400 mL，或在8周内接受过输血者，或计划在研究期间献血者； 18.对于具备生育功能的育龄期女性，自筛选期直至最后一次给药结束后，未采取高效避孕措施者； 19.妊娠或哺乳期女性； 20.有吸烟、酗酒、吸毒或药物滥用史者； 21.具有严重精神病史或家族史者； 22.其他原因研究者认为不合适参加本研究者。；
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200443
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