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【ChiCTR2400093101】超声引导髂腹下-髂腹股沟神经阻滞缓解前列腺电切患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

导管相关膀胱刺激征

试验通俗题目

超声引导髂腹下-髂腹股沟神经阻滞缓解前列腺电切患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的效果观察

试验专业题目

超声引导下骼腹下-骼腹股沟神经阻滞减轻前列腺电切患者术后导尿相关膀胱刺激征(CRBD)

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临床试验信息
试验目的

通过阻滞髂腹下-髂腹股沟神经预防围术期导尿管相关膀胱刺激征

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-08

试验终止时间

2025-04-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60-80岁； 2.体质量指数（BMI）18 -30 kg/m2； 3.ASA II-III 级； 4.手术时间60-120分钟；

排除标准

1.研究药物过敏，术前有长期留置导尿管史； 2.术前阿片类药物及其他镇静药物滥用史； 3.凝血功能障碍、穿刺部位皮肤感染； 4.严重心、肺、肝、肾功能不全病史者； 5.听力障碍者； 6.剔除神经阻滞失败、苏醒延迟，术后拔管时间≥1h的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

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