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【ChiCTR2500102730】基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建：一项多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102730

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建：一项多中心回顾性研究

试验专业题目

基于加速康复管理的胸腔镜肺癌根治术患者急性疼痛预测模型构建：一项多中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

为了更好地实施术后加速康复（ERAS）计划，提高患者治疗效果和成本效益，利用数据开发了一种预测模型，为筛查胸腔镜肺癌根治术后存在术后疼痛风险的患者提供工具。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

999;257

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-16

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入2020年1月至2023年12年在中国两个机构里确诊为非小细胞肺癌的患者(福建医科大学附属协和医院、福建医科大学附属第一医院)； 2.接受根治性手术；；

排除标准

1.诊断为精神疾病； 2.视力、听力或沟通障碍影响参与评估； 3.拒绝参加研究； 4.临床病理信息缺失或者失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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