ChiCTR2300073648
尚未开始
/
/
/
2023-07-18
/
/
糖尿病
II型糖尿病患者类固醇激素代谢物研究
基于液质联用技术的2型糖尿病患者代谢组学和类固醇激素代谢物单中心观察研究
探索分析糖尿病患者血清和尿液中包括皮质激素、雄激素、雌激素、孕激素在内的各种类固醇激素水平，描绘糖尿病病理状态下类固醇激素代谢网络特征，寻找差异性激素代谢物，并分析影响因素。
横断面
探索性研究/预试验
不适用。
无
南京市医学临床药学中心
/
100
/
2023-08-01
2023-12-31
/
1.患者符合T2DM的诊断标准； 2.男性年龄在30-70周岁、绝经后女性在55-70周岁，关于患者的相关信息完整； 3.近3个月未使用任何性激素类药物及任何降糖药物的患者； 4.知情同意并自愿参加者。；
请登录查看1.存在肝、肾功能不全和恶性肿瘤等重大疾病者及患有影响体内性激素疾病的患者； 2.妊娠妇女。；
请登录查看南京大学医学院附属鼓楼医院
/
南京大学医学院附属鼓楼医院的其他临床试验
- 基于福格行为模型的宫颈癌术后化疗患者阈下抑郁干预方案构建及实证研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗（PD-1/CTLA-4组合抗体）联合仑伐替尼围手术期治疗高危局限性及局部晚期肾透明细胞癌的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 基于混合现实技术的手术室突发火灾应急演练系统的设计与应用
- HRS-2129片在急性痛风性关节炎患者中安全性和有效性评价的II期研究
- 评价TT-00420片联合新型内分泌治疗用于晚期前列腺癌患者的安全性与疗效的临床研究
- 一项在ALK阳性晚期恶性肿瘤患者中评价SY-12321安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 一项评估 MDI-1228_mesylate 凝胶用于糖尿病足溃疡参与者中的 II 期临床研究
- 基于药物微生物组学探究罗沙司他治疗腹膜透析伴肾性贫血患者个体化用药研究
- 评估HRS9531片在超重或肥胖参与者中的有效性和安全性的III期临床研究
- SNV1521在晚期实体瘤患者中的临床研究（在中国开展第3a、3d、3e部分）
- 注射用醋酸亮丙瑞林混悬液的生物等效性及安全有效性研究
- 一项评估CPU-YL01注射液在慢性乙型肝炎患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效学特征的Ⅰ期临床试验
- HSK42360片和HSK42360-Na片在健康参与者中I期临床研究
- 基于循环肿瘤细胞蛋白表达谱的肺癌鞘内化疗疗效预测模型的构建及应用
- 评价复方甘菊利多卡因凝胶促进鼻中隔偏曲矫正术患者术后恢复的有效性和安全性: 一项前瞻性多中心随机平行对照研究
- 评估个体化新生抗原mRNA疫苗在NSCLC患者中的安全性、耐受性 以及初步疗效的I期临床研究
- 评价单次口服复达那非片对精液质量急性影响的研究
- Meckel囊显像技术的靶向优化在三叉神经痛球囊压迫术中的应用研究
- 依托咪酯对腹腔镜袖状胃切除术术中血流动力学稳定性及术后炎症反应的影响：一项单中心、 回顾性队列研究
- 评估HS-10566在无法或拒绝接受根治性膀胱切除术的高危非肌层浸润性膀胱癌参与者中的安全性、有效性、耐受性和药代动力学的I/II期临床研究
南京大学医学院附属鼓楼医院的其他临床试验
- AI驱动的混合现实技术在临床应急能力沉浸式培训中应用
- 基于福格行为模型的宫颈癌术后化疗患者阈下抑郁干预方案构建及实证研究
- 伊立替康脂质体（II）联合卡培他滨、信迪利单抗序贯短程放疗新辅助治疗局部进展期直肠癌： 一项前瞻性、单臂、探索性临床研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗（PD-1/CTLA-4组合抗体）联合仑伐替尼围手术期治疗高危局限性及局部晚期肾透明细胞癌的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 基于混合现实技术的手术室突发火灾应急演练系统的设计与应用
- 基于药物微生物组学探究罗沙司他治疗腹膜透析伴肾性贫血患者个体化用药研究
- 评价177Lu-PSMA-617联合达罗他胺新辅助治疗高危局限性前列腺癌的疗效和安全性的临床研究
- 全麻术后大脑兴奋/抑制平衡恢复轨迹研究：基于双眼竞争范式的前瞻性对照观察研究
- 血小板功能检测及基因检测对抗血小板药物效果及个体化应用的预测和指导
- 基于循环肿瘤细胞蛋白表达谱的肺癌鞘内化疗疗效预测模型的构建及应用
- 评价复方甘菊利多卡因凝胶促进鼻中隔偏曲矫正术患者术后恢复的有效性和安全性: 一项前瞻性多中心随机平行对照研究
- 评估个体化新生抗原mRNA疫苗在NSCLC患者中的安全性、耐受性 以及初步疗效的I期临床研究
- Meckel囊显像技术的靶向优化在三叉神经痛球囊压迫术中的应用研究
- 依托咪酯对腹腔镜袖状胃切除术术中血流动力学稳定性及术后炎症反应的影响：一项单中心、 回顾性队列研究
- 肿瘤靶向性记忆样NK细胞治疗进展期肝癌的安全性及疗效评估的前瞻性、多中心、多队列临床研究方案
- 小剂量右美托咪定对脊柱侧弯患者术后胃肠功能恢复的影响
- 巨大结直肠息肉EMR/ESD术后早期开放饮食的单中心、随机对照、非劣效临床研究
- 重症AECOPD合并侵袭性肺曲霉菌病人群中伏立康唑血药浓度的影响因素分析
- 恩沃利单抗联合呋喹替尼和 SBRT（ENCO）三线及以上治疗 MSS 型转移性结直肠癌的探索性、单臂、单中心临床研究
- 生理盐水与肝素封管液在输液港患者治疗间歇期封管效果比较——一项多中心真实世界研究
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24