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【CTR20244948】一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评估注射EXG102 031眼用注射液后的长期随访研究

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基本信息
登记号

CTR20244948

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

EXG-102-031眼用注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

EXG-102-031眼用注射液

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）

试验通俗题目

一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评估注射EXG102 031眼用注射液后的长期随访研究

试验专业题目

一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评估注射EXG102 031眼用注射液后的长期随访研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310018

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评价 EXG102-031治疗湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的长期安全性； 次要研究目的：评价 EXG102-031治疗湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的长期有效性、免疫原性及载体分布（按需）

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 42 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.既往在EXG102-031-111试验中接受过EXG102-031治疗；

排除标准

1.受试者不愿意或不能参与长期随访研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址
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