【CTR20211332】评价优格列汀片和盐酸二甲双胍片的药物相互作用

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基本信息

登记号

CTR20211332

试验状态

已完成

药物名称

优格列汀片

药物类型

化学药

规范名称

优格列汀片

首次公示信息日的期

2021-06-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

评价优格列汀片和盐酸二甲双胍片的药物相互作用

试验专业题目

评价优格列汀片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

611731

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价优格列汀片与盐酸二甲双胍片联合给药在健康受试者中的药代动力学（PK）相互作用。次要目的：评价优格列汀片与盐酸二甲双胍片联合给药在健康受试者中的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 20 ；

第一例入组时间

2021-06-15

试验终止时间

2021-07-24

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康受试者，限男性；2.年龄：受试者签署知情同意书当日年龄必须在18～45周岁（含18周岁和45周岁）；3.男性体重≥50.0kg；体重指数(BMI)在19.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值)，[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]；4.能够理解知情同意书，自愿参加临床试验并签署知情同意书，并能按照试验方案完成研究；

排除标准

1.经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病（包括但不限于心血管、呼吸、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等）；2.筛选时体格检查、实验室检查、十二导联心电图、腹部B超、胸片等结果异常且有临床意义者，糖化血红蛋白异常者；3.乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCVAb）、梅毒密螺旋体抗体（Syphilis TP）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIVAg/Ab）检测阳性者；4.有严重的无意识低血糖病史者；5.既往对食物或药物过敏者或已知对本药组分有过敏史者；6.酗酒者或试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过21个单位酒精（男性）（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或者受试者不愿意在研究开始前1周到研究结束的这段时期停止饮酒，或酒精呼气检查阳性者；7.有药物滥用史、药物依赖史者或药物滥用筛查结果阳性者；8.筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验；9.筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者；10.筛选前3个月内献血或失血≥400mL，或在8周内接受过输血；11.筛选前4周内使用过任何处方药物和/或中草药，2周内使用过非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；12.筛选前6个月内过量饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯250mL）者；13.首次用药前48小时内不禁烟酒和饮用果汁、茶以及含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料；以及对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；14.受试者或者伴侣不愿意在试验期间以及试验后3月内自愿采取医学认可避孕措施，包括并不限于：激素避孕、或物理避孕、或禁欲，且受试者无捐精计划；15.筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支者；或在试验期间不能禁烟者；16.有吞咽困难、消化道溃疡或任何胃肠道系统疾病影响药物吸收的病史者；17.静脉采血困难或不能耐受静脉滴注、静脉穿刺或有晕针晕血史者；18.研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京博仁医院;北京博仁医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100070;100070

联系人通讯地址