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【ChiCTR2400082322】不同剂量艾司氯氨酮作为佐剂行前锯肌平面阻滞对合并冠心病肺癌患者的镇痛及心肌保护作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082322

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

不同剂量艾司氯氨酮作为佐剂行前锯肌平面阻滞对合并冠心病肺癌患者的镇痛及心肌保护作用

试验专业题目

不同剂量艾司氯氨酮作为佐剂行前锯肌平面阻滞对合并冠心病肺癌患者的镇痛及心肌保护作用

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临床试验信息
试验目的

探讨前锯肌平面阻滞中加入不同剂量的艾司氯胺酮对合并冠心病的肺癌患者镇痛效果及心肌保护效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表 (由陈艳林使用计算机产生随机数列)

盲法

单盲。受试者对试验干预不知情。

试验项目经费来源

2024年河北省卫生健康委课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟行胸腔镜肺癌且合并冠心病的患者;（2）ASA分级II～III级，年龄＞45岁而＜75岁；BMI（18～25）kg/m2；手术时间2～4小时;（3）NYHA分级I级～II级；(4)择期手术患者,术后须拔除气管内导管。；

排除标准

(1)已知对艾司氯胺酮及其它本研究用药过敏者；(2)近三个月发生心绞痛及严重心力衰竭者;(3)术前合并有严重的肝、肾或代谢性疾病者；(4)存在窦性心动过缓、心脏传导系统传导阻滞者;(5)严重电解质紊乱及酸碱失衡者；(6)长期应用镇静类或精神类药物者;(7)术中出血量>800ml，超过循环血量的20％排除;(8)不愿接受本实验操作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北北方学院附属第一医院

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