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【ChiCTR2000034947】全膝关节置换术术前深静脉血栓形成高危因素分析:基于病历记录的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034947

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血栓

试验通俗题目

全膝关节置换术术前深静脉血栓形成高危因素分析:基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

全膝关节置换术术前深静脉血栓形成高危因素分析

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临床试验信息
试验目的

我国已经逐渐进入老龄化社会,行全膝关节置换的人数逐年增多。深静脉血栓形成(DVT)为血液在深静脉内由于各种原因不正常地凝结,阻塞管腔所致静脉回流障碍性疾病。美国胸科医师学会循证临床实践指南ACCP(第9版)指出,肢体或髋关节矫形手术本身就是静脉血栓栓塞的危险因素。接受全髋关节置换术(THA)或全膝关节置换术(TKA)的患者发生静脉血栓栓塞的风险尤其高。据相关文献报道,全膝关节置换的患者术前发生深静脉血栓的发生率从6.7%-16.7%不等1 -2。据调查发现我院每年行全膝关节置换的人数大概在250-300例,其中术前合并深静脉血栓形成的比例约为6.67%。一旦深静脉血栓形成,若未及时发现,一旦脱落,会造成围术期肺栓塞的发生,进一步造成患者严重残疾甚至死亡。因此,全膝关节置换的患者围术期肺栓塞风险的防控重点是预防深静脉血栓形成,减少深静脉血栓的发生和早期诊断深静脉血栓。为进一步降低我院此类手术麻醉病人深静脉血栓形成的发病率,我们回顾性分析膝关节置换术前深静脉血栓形成的高危风险因素,以期进一步降低患者深静脉血栓形成的发病率,从而提高患者围术期的安全及保护患者的个人利益。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-02

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

主要回顾2018.1.1-2019.12.31于我院行全膝关节置换术的所有患者。;

排除标准

术前未行下肢深静脉彩超的患者。;

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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