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首页 临床进展 基于尿液无创活检的前列腺癌精准诊断的多组学研究

【ChiCTR2300071837】基于尿液无创活检的前列腺癌精准诊断的多组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071837

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

基于尿液无创活检的前列腺癌精准诊断的多组学研究

试验专业题目

基于尿液无创活检的前列腺癌精准诊断的多组学研究

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临床试验信息
试验目的

1. 通过前列腺肿瘤患者、前列腺良性疾病患者和健康人尿液基因测序和甲基化测序差异化分析，找到前列腺癌的生物标志物； 2. 建立多组学分析模型，考察尿液生物标志物预测前列腺癌的灵敏度、特异性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京橡鑫生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-09

试验终止时间

2024-09-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 最近 PSA 水平位于灰色区域（4ng/ml；

排除标准

1. 在 6 个月内进行过前列腺活检； 2. 前列腺癌的先前诊断； 3. 以前进行过前列腺手术，例如 TURP（经尿道前列腺切除术）； 4. 不受控制的严重感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

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研究负责人邮编

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