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首页 临床进展 上海临床队列-IgA肾病（示范）

【ChiCTR2600133172】上海临床队列-IgA肾病（示范）

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基本信息
登记号

ChiCTR2600133172

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

IgA肾病

试验通俗题目

上海临床队列-IgA肾病（示范）

试验专业题目

上海临床队列-IgA肾病（示范）

申办单位信息
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200025

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： 建立中国人群 IgAN 高质量多中心临床队列，开展多组学分子图谱绘制，识别与IgAN发生发展密切相关的生物标志物和潜在靶点，构建早期识别及精准干预模型。 2.次要目的： 探讨不同临床表型下 IgAN 进展特征与预后相关因素；评估影像、转录、蛋白、代谢、微生物组等组学数据与传统指标的互补价值；开发无创诊断和动态监测手段。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

市级财政

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-24

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

研究对象需满足以下全部条件： 1.签署书面知情同意书； 2.承诺配合研究随访与数据采集； 3.年龄>=14 岁，性别不限； 4.经肾穿刺活检明确诊断为原发性 IgA 肾病（IgAN）； • eGFR>=15ml/min/1.73m^2； • 临床资料及标本完整，具备随访条件。 研究对象需满足以下全部条件：1.签署书面知情同意书；2.承诺配合研究随访与数据采集；3.年龄>=14 岁，性别不限；4.经肾穿刺活检明确诊断为原发性 IgA 肾病（IgAN）；• eGFR>=15ml/min/1.73m^2；• 临床资料及标本完整，具备随访条件。；

排除标准

符合以下任一条件者排除： 1.未行肾穿刺或非原发性 IgAN； 2.合并活动性恶性肿瘤、重度免疫缺陷、严重精神障碍等； 3.预期寿命不足 3 年； 4.已进入透析或肾移植状态； • eGFR<15ml/min/1.73m^2； • 无法配合完成随访要求。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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