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【CTR20253247】ravulizumab治疗原发性IgAN儿童参与者的III期研究

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基本信息

登记号

CTR20253247

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

瑞利珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

瑞利珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

IgA肾病

试验通俗题目

ravulizumab治疗原发性IgAN儿童参与者的III期研究

试验专业题目

一项在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿童参与者（2至<18岁）中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、多中心研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200071

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

本研究的目的是在有进展至ESKD风险的IgAN（队列1）或IgAVN（队列2）的儿童参与者（2至<18岁）中，评价ravulizumab的药代动力学、药效学、安全性和有效性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 4 ；国际: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-02-10;2025-08-28

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.在签署知情同意书时，参与者必须年龄为2岁至＜18岁。；2.基于筛选期间1周内采集的3份FMV平均值，UPCR≥1 g/g（应在家中采集）。；3.筛选期间，使用CKiD U25公式（胱抑素C）计算的eGFR≥30 mL/min/1.73 m2（Pierce, 2021）。；4.筛选前持续以最大允许或耐受剂量的RASI（ACEI和/或ARB）稳定（可由研究者基于体重调整剂量）治疗≥3个月，且不计划在筛选至第106周期间作出任何调整（可由研究者基于体重调整剂量）。可纳入对RASI药物不耐受的参与者。；5.正在接受SGLT2i、DEARA（例如，司帕生坦）、MRA、ERA或GLP-1激动剂治疗的参与者必须在筛选前以最大允许或耐受剂量稳定治疗≥3个月，且不计划在筛选至第34周期间作出任何调整。；6.筛选时体重≥10 kg。；7.出生时确定为男性或女性（根据其染色体补体决定的生殖器官和功能确定）（FDA, 2020），包括所有性别认同。；8.根据儿童参与者的年龄和性活动情况和/或方案中概述的当地法规要求适当进行避孕和屏障避孕以及妊娠试验。；9.为降低脑膜炎球菌（脑膜炎奈瑟菌）感染风险，所有参与者必须在研究干预首次给药前至少2周但不超过3年内接种预防血清群A、C、W135、Y群的脑膜炎球菌疫苗（在B群脑膜炎球菌疫苗可及的地区，如美国、欧洲等地区，还须接种B群疫苗）。如果研究干预首次给药距疫苗接种<2周，则参与者将在疫苗接种后接受预防性抗生素治疗至少2周。疫苗接种必须遵循国家/当地指南。；10.根据现行国家和当地疫苗接种指南，接种预防B型流感嗜血杆菌和肺炎链球菌疫苗，除非既往已接种该疫苗。；11.在进行任何研究特定活动之前，研究者或研究者指定的人员应获得每例研究参与者法定监护人的书面知情同意书和参与者的同意书（如适用）。所有法定监护人应充分知情，同时也应尽可能用参与者能够理解的语言和术语告知完整研究信息。；12.法定监护人或主要护理者必须能够准确进行儿童家庭记录，包括总体健康状况等内容；13.IgAN队列的特定入选标准 13. 根据筛选前3年内或筛选期间的肾脏组织检查结果确诊为原发性IgAN，且肾脏活组织检查显示间质纤维化和肾小管萎缩≤50%，肾小球硬化≤50%。；14.IgAVN队列的特定入选标准 14. 根据筛选前3年内或筛选期间的肾脏组织检查结果确诊为IgAVN，且肾脏活组织检查显示间质纤维化和肾小管萎缩≤50%，肾小球硬化≤50%。 15. 如果接受免疫抑制药物（例如皮质类固醇、环磷酰胺、CNI、咪唑立宾或MMF）治疗IgAVN的肾脏症状，则在筛选前药物必须以稳定剂量治疗≥1个月。；

排除标准

1.筛选前3个月内诊断为急进性肾小球肾炎：eGFR下降≥50%和/或肾脏活组织检查显示新月体>50%。；2.非原发性IgAN或非IgAV背景下出现的继发性IgAN（例如，由系统性红斑狼疮、肝硬化或乳糜泻引起）。；3.同时存在除IgAN或IgAVN以外的其他具有临床意义的肾病。；4.过去6个月内IgAN/IgAVN达到临床缓解或蛋白尿出现有临床意义的改善。；5.未控制的糖尿病且HbA1c>8.5%。；6.有肾脏移植史或计划在主要评价期间进行肾脏移植。；7.有其他实体器官（心脏、肺脏、小肠、胰腺或肝脏）或骨髓移植史；或计划在主要评价期间或扩展期间进行移植，角膜移植除外。；8.脾切除或功能性无脾。；9.筛选前6个月内接受白蛋白输注治疗的肾病综合征参与者或需要透析治疗的急性肾损伤参与者。；10.体循环血压标准。 - 如果年龄<13岁：体循环血压≥第95百分位数+12 mmHg（按性别和身高）或≥140/90 mmHg，以较低者为准。 - 如果年龄≥13岁：体循环血压≥140/90 mmHg。；11.筛选前任何时间诊断为溶血性尿毒症综合征。；12.在研究时间范围内预计会进行可能影响肾功能的择期泌尿外科手术。；13.先天性免疫缺陷。；14.不明原因的反复发感染史。；15.研究者认为可能干扰参与者充分参与研究、对参与者造成任何额外风险或混淆参与者评估或研究结局的已知医学或心理状况（包括物质滥用）或风险因素。；16.脑膜炎奈瑟菌感染史或脑膜炎奈瑟菌感染未缓解。；17.已知有HIV感染史、存在活动性乙型肝炎感染或活动性丙型肝炎感染。；18.入组前14天内有活动性全身性细菌、病毒或真菌感染。；19.筛选前1年内存在干扰临床研究参加能力的药物或酒精滥用或依赖。；20.筛选前5年内有恶性肿瘤病史，但已接受治疗且无复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或宫颈原位癌除外。；21.对研究干预药物中包含的任何成分有超敏反应，包括鼠蛋白。；22.筛选前6个月内接受过生物制剂治疗IgAN或IgAVN。；23.筛选前6个月内接受过具有全身免疫抑制作用的中药和中成药，包括但不限于使用雷公藤或含雷公藤的药物治疗IgAN或IgAVN。；24.在筛选前≤30天或5个半衰期内（以较长者为准）接受过补体抑制剂。；25.正在参加或既往参加过任何其他临床研究，且签署本临床研究知情同意书时正处于该研究试验性干预治疗（例如，药物、疫苗、侵入性装置）的5个半衰期内（如已知）。；26.处于妊娠期、哺乳期或计划在研究期间和研究干预末次给药后8个月内妊娠。；27.研究期间无法前往门诊参加特定访视或无法满足研究干预给药的后勤要求。；28.参与者、父母或法定监护人参与研究的计划和/或实施（适用于申办者工作人员和/或研究中心工作人员）。；29.IgAN队列的特定排除标准 29. 筛选前3个月内接受过全身免疫抑制（例如，皮质类固醇、环磷酰胺、CNI、咪唑立宾或MMF）或筛选前6个月内接受过布地奈德治疗IgAN。；30.IgAVN队列的特定排除标准 30. 筛选前3个月内因IgAV肾外表现接受过全身性免疫抑制治疗。 31. 筛选前1年内有重度IgAV症状（例如，包括但不限于睾丸炎、脑血管炎、肺出血、胃肠出血）史。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100045

联系人通讯地址