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首页 临床进展 术前睡眠障碍对环泊酚麻醉期间做梦的影响及其神经机制探索

【ChiCTR2600121981】术前睡眠障碍对环泊酚麻醉期间做梦的影响及其神经机制探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121981

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

术前睡眠障碍对环泊酚麻醉期间做梦的影响及其神经机制探索

试验专业题目

术前睡眠障碍对环泊酚麻醉期间做梦的影响及其神经机制探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究术前睡眠质量的差异对环泊酚麻醉期间做梦的影响及其神经机制

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

课题组自筹

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者自愿加入本研究，签署知情同意书； 2、年龄18-60岁； 3、ASA分级I-Ⅱ级； 4、计划进行无痛胃镜或胃肠联合检查。；

排除标准

1、有全麻禁忌证或既往有麻醉事故者； 2、对鸡蛋、豆类、环泊酚等相关药物过敏患者； 3、有药物滥用史、吸毒史、嗜酒患者； 4、孕妇或哺乳期妇女； 5、BMI>30kg/m^2 ； 6、阻塞性睡眠呼吸暂停的患者； 7、术前肝肾功能明显异常的患者； 8、出于任何原因不能配合研究者：如听力或视力障碍、语言理解障碍、精神疾病等； 9、近期手术或麻醉史； 10.已参与其他研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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