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【ChiCTR2400083993】基于穿戴设备新冠康复后的身体健康及运动风险评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083993

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

基于穿戴设备新冠康复后的身体健康及运动风险评估

试验专业题目

基于穿戴设备新冠康复后的身体健康及运动风险评估

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临床试验信息
试验目的

本研究针对新冠病毒感染康复后康复者普遍存在不同程度的体能下降、心脏功能受损的现实问题，利用可穿戴设备对健康人群新冠肺炎前后运动数据及健康数据进行分析，建立新冠后健康人群运动风险预测模型，以此指导后期多次感染后的运动方案的制定。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院内课题项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-02

试验终止时间

2024-02-07

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，性别不限。 （2）知晓本研究计划后自愿参加本项目并签署知情同意书。 （3）能熟练操作穿戴设备及智能手机应用。 （4）新冠病毒感染者恢复期人群。根据《新型冠状病毒感染者恢复期健康管理专家指引（第一版）》，当新型冠状病毒感染者满足以下标准中任意一条且其他症状明显好转时，即已进入恢复期：1.连续两次核酸检测阴性，Ct值均≥35；2.连续三天开展抗原检测结果均为阴性；3.居家隔离满7天时，未使用退烧药情况下，发热症状消退超过24小时。 （5）转阴后每日进行规律性慢跑。；

排除标准

（1）有严重的器官功能障碍及心脏病史。 （2）有沟通及认知功能障碍。 （3）不同意共享数据者。；

研究者信息
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试验机构

深圳市第二人民医院

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