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【ChiCTR-ECH-08000086】血清生化标记物水平同近期心脏事件的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ECH-08000086

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2008-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

血清生化标记物水平同近期心脏事件的相关性研究

试验专业题目

血清生化标记物水平同近期心脏事件的相关性研究

申办单位信息
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100029

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临床试验信息
试验目的

评价血清生化标记物对易损斑块所致近期心脏事件的预警价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

北京市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-06-01

试验终止时间

2009-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁以上（含18岁）80岁以下的男性或未怀孕妇女；2.临床诊断符合不稳定心绞痛(初发型、恶化型、静息型心绞痛)的患者;3.冠状动脉造影显示任一非PCI血管，冠状动脉主要分支（左主干、前降支、回旋支、右冠脉）狭窄﹥20%，局限病变，且至少一支狭窄＜70%；4.目标血管直径QCA分析≥2.25mm；5.患者愿意接受随访评价；6.必须签署经伦理委员会批准的知情同意书。；

排除标准

1.18岁以上（含18岁）80岁以下的男性或未怀孕妇女；2.临床诊断符合不稳定心绞痛(初发型、恶化型、静息型心绞痛)的患者;3.冠状动脉造影显示任一非PCI血管，冠状动脉主要分支（左主干、前降支、回旋支、右冠脉）狭窄﹥20%，局限病变，且至少一支狭窄＜70%；4.目标血管直径QCA分析≥2.25mm；5.患者愿意接受随访评价；6.必须签署经伦理委员会批准的知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

100029

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