ChiCTR-TRC-14005244
正在进行
/
中成药
热毒宁注射液
2014-09-18
/
/
登革热(普通型)
热毒宁注射液治疗登革热(普通型)住院患者有效性及安全性的前瞻性、随机对照、开放性临床研究
热毒宁注射液治疗登革热(普通型)住院患者有效性及安全性的前瞻性、随机对照、开放性临床研究
探索热毒宁注射液治疗登革热(普通型)住院患者的有效性和安全性。
随机平行对照
其它
计算机软件
/
江苏康缘药业股份有限公司
/
36
/
2014-09-18
1990-01-01
/
(1)符合登革热临床表现,有流行病学史(发病前15天内到过登革热流行区,或居住地有登革热病例发生),或有白细胞和血小板减少者; (2)参考卫计委《登革热诊疗指南》(2014年版),疑似登革热(普通型)急性发热期住院患者; (3)16岁≤年龄≤70岁; (4)腋温≥38.5℃; (5)自愿签署知情同意书。;
请登录查看(1)重症登革热患者; (2)二次感染患者; (3)伴有糖尿病、冠心病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘、慢阻肺、地中海贫血、慢性肾功能不全等基础疾病者,以及6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏病史者; (4)肥胖或严重营养不良者; (5)孕妇。 (6)过敏性体质(对2类以上物质过敏者),或对试验药物组成成分过敏者; (7)有溶血现象者; (8)近3个月内参加其他药物临床试验者; (9)其他研究者认为不适合入选的情况者。;
请登录查看广州中医药大学第一附属医院
/
广州中医药大学第一附属医院的其他临床试验
- 基于CT三维几何分析的胃窦超声优化扫描平面建立及测量稳定性验证:一项标准化饮液负荷重复测量研究
- 强化式健康教育对原发性高血压患者血压控制的影响:一项单中心、前瞻性、平行分组随机对照开放试验
- 强化式健康教育对慢性心力衰竭患者出院后管理影响的单中心探索性随机对照研究
- 强化式健康教育对冠心病患者病情控制的影响:单中心、前瞻性、平行分组随机对照试验
- 预置喉镜片法与整体置入法在颈椎固定患者超角度视频喉镜气管插管中的应用比较: 一项前瞻性随机交叉试验
- 先兆流产中西医协作队列研究
- DNS技术联合GSMT应用于产后轻中度压力性尿失禁临床观察
- 骨质疏松症及骨质疏松性骨折前瞻性多中心队列
- 利沙托克拉联合米托蒽醌、阿糖胞苷治疗初治成人急性髓系白血病临床研究
- 膝骨关节炎患者生物样本库建设方案
- 两种腹腔镜手术入路治疗Siewert II型食管胃结合部腺癌的围手术期结果比较
- 基于多模态定量磁共振神经成像技术发掘帕金森病大纤维神经病变的影 像学标志物及临床价值评估临床研究方案
- 硝石甘胆Ⅲ期临床试验
- 评价利福平或克拉霉素对健康参与者中RSS0343药代动力学影响的I期研究
- 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅲ期临床试验
- VNN1介导ROS/HIF-1α轴与肥胖哮喘气道炎症的临床相关性研究
- 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性的研究
- 择期手术儿科患者胃内容物和体积的超声评估:一项多中心观察性研究
- 替雷利珠单抗联合新辅助治疗pMMR/MSS直肠癌:长程与短程放疗策略的随机对照研究
- 本土心理疗法对缓解心理咨询师共情疲劳的效果研究
江苏康缘药业股份有限公司的其他临床试验
- 评价KYS202004A 注射液在伴有关节炎症状的斑块状银屑病患者中安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ib期临床研究
- 评价KYS202004A 注射液在伴有关节炎症状的斑块状银屑病患者的Ib 期临床研究
- 注射用AAPB 治疗急性缺血性卒中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
- 一项评价溶瘤病毒(KYS202003A)注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究
- 兰索拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究
- 栀黄贴膏治疗急性踝关节扭伤(血瘀郁热证)Ⅱ期临床试验
- 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉单次给药空腹状态下的生物等效性试验
- 注射用AAPB治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验
- 龙七胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(痰瘀阻肺证)补充临床试验
- 静脉炎颗粒治疗肢体血栓性浅静脉炎急性期(血热瘀结证)Ⅲ期临床试验
- 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)Ⅲ期临床试验
- 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验
- 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床研究
- 艾拉莫德片空腹及餐后人体生物等效性试验
- 评价 WXSH0493 片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的IIb 期临床研究
- 评价KY0135片治疗晚期实体瘤I期临床研究
- 一项评价KY1702 胶囊治疗晚期非小细胞肺 I 期临床研究
- 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验
- 乌鳖还闺颗粒治疗早发性卵巢功能不全(肾阴虚证)Ⅱ期临床试验
- 苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)Ⅱ期临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
江苏康缘药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

