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【ChiCTR2500106272】精神障碍患者的情绪与认知加工

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106272

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症和精神分裂症

试验通俗题目

精神障碍患者的情绪与认知加工

试验专业题目

精神障碍患者的情绪与认知加工

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究采用事件相关电位技术及眼动技术，考察精神障碍患者的情绪与认知加工过程及其特点。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

50;125;175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合美国精神疾病诊断与统计手册第5版(DSM-V)中抑郁症的诊断标准，经由主治医生诊断入组: (2)至少1个月未服用过精神药物或接受任何形式的心理治疗，近3个月未进行过经颅磁刺激、无抽电休克治疗等物理干预; (3)无其他物质滥用史; (4)年龄范围在18-45岁: (5)患者及家属签署知情同意书: (6)听力和视力正常或矫正视力正常，视力正常或矫正视力正常，无斜视或其它眼部疾病，近视度数低于 500°，散光不超过 200°: (7)受教育水平不小于9年，能够准确理解实验内容: (8)贝克抑郁量表(BDI-II)>20分;特质焦虑量表(TAI):标准分<50分。；

排除标准

(1)严重躯体疾病史，脑器质性疾病或脑外伤史; (2)双相障碍狂期、精神分裂史、伴其他精神病性症状者; (3)酒精、药物等其它物质滥用史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省戴庄医院

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