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【ChiCTR2000036971】脑组织窗标准化研究优化急性缺血性脑卒中治疗新策略

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036971

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

脑组织窗标准化研究优化急性缺血性脑卒中治疗新策略

试验专业题目

脑组织窗标准化研究优化急性缺血性脑卒中治疗新策略-单中心前瞻性临床观察性研究

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临床试验信息
试验目的

基于真实世界的前瞻性临床登记研究，通过机器学习算法研究脑缺血半暗带、脑灌注及侧支循环情况的治疗决策对脑卒中预后的影响，构建急性缺血性脑卒中脑组织窗标准化的智能评估方案，建立基于脑组织窗指导急性缺血性脑卒中治疗新策略。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

200;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18周岁－小于或等于85周岁； 2. 临床影像评估确诊的脑梗死患者； 3. 急性缺血性脑卒中明确发病24h内； 4. 患者家属签署知情同意书并配合临床治疗及随访。；

排除标准

1. 既往反复脑梗死或心梗病史； 2. CTA或CTP检查禁忌的患者； 3. 具体发病时间不确切； 4．妊娠或哺乳期妇女； 5. 合并其他系统难治性疾病如肿瘤、血液病等患者； 6. 患者因伴发严重的其他系统疾病，预计生存时间不足1年。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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