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【ChiCTR2200063850】改良机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术对术后尿失禁发生的影响:一项单中心、回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200063850

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿失禁

试验通俗题目

改良机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术对术后尿失禁发生的影响:一项单中心、回顾性研究

试验专业题目

改良机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术对术后尿失禁发生的影响:一项单中心、回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

比较改良和传统机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术(RARP)后,患者的尿失禁发生情况

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

697

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-06

试验终止时间

2023-07-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.在2018-2019年间,于上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿科接受了RARP的前列腺癌患者。;

排除标准

1.采用开放或腹腔镜前列腺癌根治术式的患者; 2.认知功能障碍,术后没有进行过门诊或电话随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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研究负责人邮编

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