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【ChiCTR2000035765】不同剂量地塞米松预处理预防依托咪酯致肌颤的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035765

试验状态

正在进行

药物名称

地塞米松

药物类型

化药

规范名称

地塞米松

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肌阵挛

试验通俗题目

不同剂量地塞米松预处理预防依托咪酯致肌颤的效果评价

试验专业题目

不同剂量地塞米松预处理预防依托咪酯致肌颤的效果评价

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临床试验信息
试验目的

比较不同剂量地塞米松预处理预防依托咪酯致肌颤的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机生成的随机数字列表，以1:1:1的比例显示不同的块大小，对三个小组中的任何一个都没有限制。

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2020-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择拟行无痛肠镜检查或治疗的患者200例，预计时间在30min内，年龄18-65岁，ASA分级I-II级，体重指数(BMI)为18-28kg/m2。；

排除标准

心肺脑疾病，癫痫病、神经肌肉传导障碍疾病及精神疾病，高血压病，肝肾功能损害，肾上腺皮质功能不全疾病，依托咪酯或地塞米松过敏史，使用过影响心血管功能的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院第二附属医院

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研究负责人邮编

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