CTR20240582
已完成
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
化学药
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
2024-03-07
/
1、癫痫:既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等。2)用于治疗部分性癫痫:局部癫痫发作,伴有或不伴有全面性发作。 2、躁狂症:用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)(0.5g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
610500
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Sanofi Aventis France为持证商且生产的丙戊酸钠缓释片(商品名:Depakine® Chrono,规格:500mg)为参比制剂,对四川科伦药业股份有限公司生产并提供的受试制剂丙戊酸钠缓释片(I)(规格:0.5g)进行餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂丙戊酸钠缓释片(I)(规格:0.5g)和参比制剂丙戊酸钠缓释片(商品名:Depakine® Chrono,规格:500mg)的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
2024-04-02
2024-05-16
是
1.健康受试者,男女均有,年龄18周岁以上(包含18周岁);
请登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2.急性肝炎患者、慢性肝炎患者、有严重肝炎病史或家族史者,肝卟啉症患者;
3.患有尿素循环障碍疾病的患者;
请登录查看郴州市第一人民医院
423000
郴州市第一人民医院的其他临床试验
- 重症机械通气患者撤机失败的影响因素及膈肌超声指标预测价值研究
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)在中国健康试验参与者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 厄贝沙坦片(150mg)在中国健康试验参与者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 艾托格列净片生物等效性试验
- 盐酸普拉克索片人体生物等效性预试验
- 盐酸哌罗匹隆片在中国健康试验参与者中生物等效性试验
- 盐酸普拉克索片人体生物等效性试验
- 他克莫司胶囊(1mg)在中国健康试验参与者中生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片(2mg/10mg)在中国健康试验参与者中餐后给药条件下的生物等效性试验
- 尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒诊断HP感染的临床研究
- 氨茶碱片生物等效性试验
- 静脉充盈超声评分(VExUS)在体外循环术后容量管理中的临床价值
- 隧道式联合3CG定位PICC置管技术在肿瘤患者化疗中的应用研究
- KEM2309多释片在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 一项评价KEM2111凝胶贴膏在中国健康研究参与者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 达格列净片生物等效性试验
- 富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性研究
- 硝苯地平控释片(30 mg)人体生物等效性研究
- 盐酸头孢卡品酯颗粒人体生物等效性试验
- 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验
四川科伦药业股份有限公司的其他临床试验
- 一项评估试验药物在晚期或转移性胰腺癌参与者中的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅱ期伞式研究
- 注射用SKB103治疗HER2阴性乳腺癌参与者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究
- 布地奈德肠溶胶囊人体生物等效性研究
- SKB565治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
- 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究
- 一项评估SKB575(HBM7575)注射液在哮喘参与者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验
- SKB264联合SKB118治疗非小细胞肺癌参与者的Ⅱ期临床研究
- SKB500联合治疗在食管鳞状细胞癌患者中的II期临床研究
- 评价KL0011034注射液与盐酸阿芬太尼注射液药物相互作用的研究
- 评估SKB571 治疗复发或转移性头颈鳞癌参与者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 艾瑞昔布片药代动力学对比试验
- 布地奈德肠溶胶囊人体生物等效性研究
- 评估SKB571联合治疗非小细胞肺癌参与者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- SKB315联合用药治疗晚期胃癌患者的有效性和安全性评估
- SKB118治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
- 奥吡卡朋胶囊生物等效性研究
- 一项评估SKB571在消化道肿瘤参与者中有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- SKB103治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
- 一项评估SKB575(HBM7575)注射液在健康参与者及特应性皮炎参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的Ⅰ期临床试验
- 评价KL0011034注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)相关临床试验
- 评估受试制剂丙戊酸钠缓释片(I)(规格:0.5 g)与参比制剂德巴金®(规格:0.5 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究
- 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)(0.5 g)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片(I)人体生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究
- 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究
- 丙戊酸钠缓释片(I)人体生物等效性研究
- 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究
- 丙戊酸钠缓释片(I)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片(I)生物等效性试验
- 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉试验设计
- 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验
丙戊酸钠相关推荐
四川科伦药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

