ChiCTR2500110470
尚未开始
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2025-10-14
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非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)
LV009注射液治疗复发/难治性CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床研究
LV009注射液治疗复发/难治性CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床研究
主要目的:评估LV009注射液治疗复发/难治性CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性 次要目的:评估LV009注射液治疗复发/难治性CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的药代动力学(PK)特征。
单臂
探索性研究/预试验
无
无
博生吉医药科技(苏州)有限公司
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19
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2025-09-25
2026-09-25
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1. 年龄18~70岁(包括界值),性别不限,种族不限。 2. 预期生存时间超过12周。 3. ECOG评分0-2分。 4. 符合NCCN指南定义的复发/难治的标准,及确诊为CD19阳性血液淋巴系统恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。 5. 肝肾功能、心肺功能满足以下要求: 肌酐<=1.5×ULN; 左室射血分数>=45%; 血氧饱和度>91%; 总胆红素<=1.5×ULN;ALT和AST<=2.5×ULN。 6. 淋巴细胞绝对计数>=0.5×10^9/L;血小板计数>=50×10^9/L;CD3阳性T细胞>=150个/uL。 7. 预防过敏药物(例如异丙嗪、苯海拉明等抗过敏药)应该在研究药物输注前15-30min内给予,以防止发生与冷冻剂(如二甲基亚砜)相关的输液反应。 8. 受试者在研究药物输注前24小时内体温<= 38度(肿瘤热除外),不存在显著的活动性感染。 9. 在研究药物输注前5天内,受试者不得接受治疗剂量的皮质类固醇激素(>5mg/天的强的松或者其它等效剂量的皮质类固醇激素)和其它免疫抑制药物。 10.研究药物输注前,受试者药物洗脱参考附录3药物/治疗停用时间要求表,需达到规定的停用时间后方可进行研究药物输注。 11. 能理解本试验并已签署知情同意书。;
请登录查看1. 筛选时经研究者判断需长期使用免疫抑制剂的患者需排除。 2. 签署知情同意书前6个月内发生脑血管意外或惊厥发作的患者需排除。 3. 患有研究疾病以外的其它恶性肿瘤的患者需排除(仅患有原位癌的患者可考虑可纳入)。 4. 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性;乙肝核心抗体(HBcAb)阳性且外周血乙型肝炎病毒(HBV)DNA滴度检测不在正常参考值范围内;丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒(HCV)RNA阳性者;人体免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;巨细胞病毒(cytomegalovirus , CMV)DNA检测阳性者;梅毒检测阳性者。(符合本条中任意一项的患者需排除)。 5. 患有严重心脏疾病的患者需排除:包括但不限于不稳定型心绞痛、心肌梗死(筛选前6个月内)、充血性心力衰竭(纽约心脏病协会[NYHA]分类>=III级)、严重心律失常。 6. 经研究者判断存在不稳定的系统性疾病的患者需排除:包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病。 7. 存在慢性进行性神经系统疾病的患者需排除。 8. 经历前期治疗的急性毒性作用尚未恢复的患者需排除。 9. 存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染的患者需排除(轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染患者可考虑纳入)。 10. 具有妊娠能力的且在研究药物输注后2年内计划妊娠的女性受试者,或其伴侣在研究药物输注后2年内计划妊娠的男性受试者需排除。 11. 筛选前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者需排除。 12. 筛选前1个月内参加过其他临床研究的患者需排除。 13. 筛选时有证据显示中枢神经系统受侵的患者需排除。 14. 存在免疫缺陷或有自身免疫性疾病病史的患者需排除。 15. 存在以下并发症时,严禁使用研究药物:活动性感染、液体超负荷或充血性心力衰竭的临床证据、药物无法控制的心律失常、需要血管加压药支持的低血压。 16. 存在其他研究者认为不适合入组/研究药物输注情况的患者需排除;
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