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【ChiCTR-INR-17012527】TEAS在ERAS中的临床应用观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012527

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜肠癌切除术

试验通俗题目

TEAS在ERAS中的临床应用观察

试验专业题目

TEAS对腹腔镜肠癌切除术患者术后快速康复的影响

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临床试验信息
试验目的

研究TEAS对腹腔镜肠癌切除术患者术后快速康复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

按照随机数字表法随机分配120个随机号码随机分配为3组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-02

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） 签署知情同意书。 2） 选择择期行腹腔镜肠癌根治术患者。 3） ASA I-II级。 4） 年龄18--75岁之间的患者。；

排除标准

1）有经皮电刺激的禁忌症者，包括刺激局部皮肤损伤或感染者，体内有植入性电生理装置者。 2）肺、肝、肾等重要系统器官功能障碍及严重心血管疾病。 3）交流障碍，包括语言障碍、既往神经系统疾病和精神异常者。 4）入院12h内行急诊手术者。 5）罗哌卡因过敏史者。 6）腹部皮肤感染及破损者。 7）严重肥胖（BMI>30kg/m2）或者严重营养不良 8）长期使用镇静药品，吸毒者。 9) 三个月内曾参加过其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

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