洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

【ChiCTR2500100229】早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500100229

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

试验专业题目

早期康复对急性脑梗死取栓后非症状性出血转化患者预后及炎症的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.通过评估早期康复对急性缺血性卒中取栓术后合并出血转化患者的疗效和安全性，为临床实践提供科学依据，辅助制定更优的康复策略。2.通过监测炎症标志物，探索早期康复的潜在作用机制。3.促进神经病学、康复医学等相关学科间的交叉融合与发展。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员利用统计软件按随机化方法生成随机数字表

盲法

双盲：受试者，康复师

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-03

试验终止时间

2027-04-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性缺血性脑卒中静脉溶栓或动脉取栓适应症，排除禁忌症，进行动脉取栓的患者；2.术后24小时内复查头CT有非症状性颅内出血且海德堡出血分级1级的患者。3.生命体征平稳（静息心率50-100bpm;收缩压100-160mmHg；血氧饱和度≥90%）且GCS评分≥9分。；

排除标准

1.发病前mRS评分≥2分；2.有严重心、肝、肾等脏器功能障碍，或合并其他严重神经系统疾病（如脑肿瘤等）；3.无法配合康复训练及评估的患者（如合并严重认知障碍、精神疾病等）；4.家属或患者拒绝加入。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

天津医科大学总医院的其他临床试验

更多

唐山市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看