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【ChiCTR2300076203】基于数字孪生（Digital Twin）建立结直肠癌患者复发风险监测与预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于数字孪生（Digital Twin）建立结直肠癌患者复发风险监测与预测模型

试验专业题目

基于数字孪生（Digital Twin）建立结直肠癌患者复发风险监测与预测模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于数字孪生（Digital Twin）技术，建立结直肠癌患者术后5年内肿瘤复发的预测模型，以期实现对肿瘤复发的监测及早期预警，降低患者死亡率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-25

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁至80岁的成年患者； 2.在本院确诊原发性结直肠癌，并接受手术治疗、于本院定期长期随访的患者； 3.随访时间超过5年的患者。；

排除标准

1.未成年患者（＜18岁）及超过80岁的老年患者； 2.未在本院接受结直肠癌手术的患者或未在本院定期长期随访超过3年的患者； 3.在随访期间使用过体外膜肺氧合（Extracorporeal Membrane Oxygenation，ECMO）或连续性肾脏替代治疗（CRRT）等治疗的患者； 4.在随访期间因任何原因（如术后肠梗阻、术后吻合口漏等）进行二次手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

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研究负责人邮编

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