洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 艾司氯胺酮对术前焦虑抑郁患者腹腔镜全子宫切除术后早期情绪的影响研究

【ChiCTR2100049994】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 艾司氯胺酮对术前焦虑抑郁患者腹腔镜全子宫切除术后早期情绪的影响研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100049994

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-08-15

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

疼痛与神经精神疾病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 艾司氯胺酮对术前焦虑抑郁患者腹腔镜全子宫切除术后早期情绪的影响研究

试验专业题目

艾司氯胺酮对术前焦虑抑郁患者腹腔镜全子宫切除术后早期情绪的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究艾司氯胺酮对术前焦虑抑郁患者腹腔镜全子宫切除术后早期情绪的影响，以指导临床。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用随机排列块随机化算法进行随机化。随机序列按顺序保存在密封的信封中。手术当天，研究者打开信封，按照分组配制研究药物，用不透明纸包裹送到手术室。直到数据分析时才打开分组分配的结果。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

安徽医科大学

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.腹腔镜下行全子宫切除术的患者，ASA麻醉分级Ⅰ～Ⅱ级； 2.患者30岁≤年龄≤70岁； 3.患者自愿参加本研究，术前均已签署知情同意书； 4.患者无语言、智力、理解能力损伤并且能正常沟通； 5.患者无神经精神障碍、药物依赖和酗酒史； 6.患者术前无严重心脑血管疾病或主要脏器功能障碍。；

排除标准

对艾司氯胺酮及其他麻醉药物过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安徽医科大学附属合肥医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多盐酸艾司氯胺酮临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
盐酸艾司氯胺酮的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

安徽医科大学附属合肥医院的其他临床试验

更多

安徽医科大学附属合肥医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

盐酸艾司氯胺酮相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多