ChiCTR2500100872
正在进行
医用血药浓度分析仪(离子迁移谱法)
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2025-04-16
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无
一项评价医用血药浓度分析仪(离子迁移谱法)用于全身麻醉期间血液丙泊酚浓度监测的安全性和有效性的前瞻性、多中心、自身配对临床试验
一项评价医用血药浓度分析仪(离子迁移谱法)用于全身麻醉期间血液丙泊酚浓度监测的安全性和有效性的前瞻性、多中心、自身配对临床试验
评价医用血药浓度分析仪(离子迁移谱法)用于全身麻醉期间血液中丙泊酚浓度监测的安全性及有效性。
非随机对照试验
其它
无
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苏州邦伊医疗科技有限公司
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138
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2024-07-30
2025-04-30
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1. 年龄 18~75 周岁(包括边界值),性别不限; 2. 预期行手术并拟使用靶控输注丙泊酚进行全身麻醉的患者; 3. 临床信息清晰齐全可溯源,溯源信息包括:受试者唯一编号(病历号/门诊号/住院号)、性别、年龄、临床症状/诊断信息情况等; 4. 美国麻醉医师学会(ASA)分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级; 5. 受试者或监护人能够与研究者良好沟通,理解并签署知情同意书。;
请登录查看1. 孕期或哺乳期妇女; 2. 研究者认为其他不宜参加本研究:如依从性差等。;
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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