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【ChiCTR2400088871】早产儿早期母婴情感交互的亲子双脑同步理论及个性化临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088871

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

早产儿早期母婴情感交互的亲子双脑同步理论及个性化临床应用研究

试验专业题目

早产儿早期母婴情感交互的亲子双脑同步理论及个性化临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建早期母婴情感交互照护的亲子双脑同步理论，并基于该理论指导下建立个性化精准母婴情感交互照护策略，验证个性化精准照护的临床疗效。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

部分随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

2024.1.1-2025.06.31于生后24小时内转入上海市儿童医学中心NICU的出生胎龄＜33+6周的早产儿；

排除标准

先天性发育畸形，重度窒息，Ⅲ度及以上颅内出血，惊厥，出凝血障碍，镇静镇痛药物史，母亲有精神疾病史和/或精神类药品服用史，参与其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海儿童医学中心

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研究负责人邮编

/

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