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【ChiCTR2400081054】肺癌患者血清CIRP水平在临床诊疗中的应用价值

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基本信息

登记号

ChiCTR2400081054

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-02-21

临床申请受理号

靶点

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌患者血清CIRP水平在临床诊疗中的应用价值

试验专业题目

肺癌患者血清CIRP水平在临床诊疗中的应用价值

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

探讨血清中冷诱导RNA 结合蛋白（CIRP）水平与肺癌病人恶性程度的相关性，分析肺癌患者与健康人群血清中CIRP 分泌量的差异。并结合病人临床信息，分析不同分期（一期、二期、三期和四期）病人血清中CIRP 蛋白的分泌差异，以及术前术后血清CIRP的分泌量的变化。

试验分类

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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目，82172831，CIRP-Bag-1/S信号轴激活Raf1-ERK1/2-Nrf2通路抑制铁死亡在非小细胞肺癌顺铂耐药形成中的作用及机制研究，2022/01-2025/12；重庆市自然科学基金面上项目，cstc2021jcyj-msxmX0642，细胞外CIRBP通过ERK1/2介导的Nrf2激活从而抑制铁死亡在NSCLC顺铂耐药形成中的作用，2021/10-2024/09，为本研究提供经费支持。

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-02-23

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.1入选标准 1.1.1肺癌组 1）确诊为肺癌患者 2) 近期无感染的自愿者，血常规检测白细胞在4-10×109/L范围内； 3）受试者年龄范围为18-75周岁； 4）自愿参加研究并签署知情同意书且有能力依从研究方案。 1.1.2 健康组 1）身体健康组或者为肺部良性患者 2) 近期无感染的自愿者，血常规检测白细胞在4-10×109/L范围内； 3）受试者年龄范围为18-75周岁； 4）自愿参加研究并签署知情同意书且有能力依从研究方案。；

排除标准

1.2.1 肺癌组 1）既往有癌症病史的患者。 2）慢性炎症患者。 3）采血时服用过干扰药物(如白细胞计数禁止服用的药物有解热镇痛药和抗感染药等;红细胞计数禁止服用的药物有甲氨蝶呤,苯妥英钠等;嗜酸细胞计数禁止服用的药物有肾上腺类固醇,ACTH;阿司匹林对血小板聚集有抑制作用)。 4）心、肝、肾、结缔组织等疾病。 1.2.2 健康组同1.2.1 肺癌组。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话

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