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首页 临床进展 基于新一代代谢组学技术的小细胞肺癌肿瘤标志物鉴定及其功能验证

【ChiCTR-DDD-17010893】基于新一代代谢组学技术的小细胞肺癌肿瘤标志物鉴定及其功能验证

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17010893

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

小细胞肺癌

试验通俗题目

基于新一代代谢组学技术的小细胞肺癌肿瘤标志物鉴定及其功能验证

试验专业题目

干血斑小细胞肺癌诊断代谢标志物的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，小细胞肺癌 ( small cell lung cancer，SCLC) 约占肺癌的20%，恶性程度高、预后差。且目前尚无有效的分子靶向药物。早期诊断及早期治疗能大大改善预后。因此，探讨其发病的分子机制，寻找早期诊断方法，是目前SCLC研究的主要方向。 近年来，肿瘤标志物的识别已成为恶性肿瘤早期诊断的研究热点。肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增生过程中，由肿瘤细胞生物合成、释放或者是肿瘤与宿主相互作用而产生，并能反映肿瘤发生、发展的一类代谢物质。传统肿瘤标记物如神经烯醇化酶对SCLC早期诊断的敏感度和特异度较低，难以达到早期准确诊断的目的。而近年快速发展的新一代代谢组学技术为发现和检测代谢肿瘤标志物提供了有力工具。该技术可以对人体肿瘤发生发展过程中的所有小分子代谢产物进行定性和定量分析，并能识别未知代谢产物。 本研究通过对SCLC患者血样以及细胞的代谢组学差异分析，找到SCLC可能的肿瘤标志物，并对其进行鉴定和功能验证，为进一步研究SCLC发病的分子机制、开发靶向治疗药物以及针对病人个体的精准医疗奠定基础。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

我们用的是非随机方法，因为不是药物实验

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2017-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

病理确诊的初治小细胞肺癌和肺腺癌患者。；

排除标准

双原发或多原发肿瘤；有代谢性疾病和长期服药史；近3个月有大病、手术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院第四肿瘤科

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研究负责人邮编

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