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【ChiCTR2200061913】无樱桃红斑视网膜中央动脉阻塞的临床分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061913

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜中央动脉阻塞

试验通俗题目

无樱桃红斑视网膜中央动脉阻塞的临床分析

试验专业题目

无樱桃红斑视网膜中央动脉阻塞的临床分析

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临床试验信息
试验目的

归纳总结视网膜中央动脉阻塞（CRAO）的临床特征，分析无典型樱桃红斑CRAO的原因和影像学特点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

39;31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2022-10-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁； 2. 完善视力、裂隙灯、眼底检查、眼底彩色照相、OCT检查； 3. 完善FFA检查并符合CRAO诊断标准。；

排除标准

1. 合并眼底外伤史； 2. 屈光间质混浊无法明确眼底情况； 3. 视网膜分支动脉阻塞。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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