CTR20231035
已完成
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
化学药
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
2023-04-21
企业选择不公示
/
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的生物等效性试验
中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验
210042
研究中国健康受试者在空腹条件下经口吸入受试制剂沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg(沙美特罗/丙酸氟替卡松))与参比制剂沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭®,50μg/250μg(沙美特罗/丙酸氟替卡松))的药代动力学行为,评价空腹条件下经口吸入两种制剂的生物等效性。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 44 ;
国内: 52 ;
2023-06-12
2023-08-07
是
1.受试者在被告知并理解试验过程及可能出现药物引起的不良反应后,仍自愿签署知情同意书,参加本次试验筛选程序。;2.年龄(以签署知情同意书当天为准)为18~65岁健康男性和女性受试者(含18岁和65岁)。;3.男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg;体重指数≥19kg/m2且≤28kg/m2(含19kg/m2和28kg/m2)[体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)]。;4.试验前生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室项目及临床试验相关的各项检查,检测均正常或无临床意义的轻度异常,研究者判断认为合格者。;
请登录查看1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病,肝肾功能不全或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。;2.患有任何有出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。;3.甲状腺功能异常者。;4.正在服用CYP3A4抑制剂,如利托那韦、酮康唑等。;5.正在服用单胺氧化酶抑制剂、三环抑制剂以及排钾利尿剂者。;6.空腹血糖>5.8mmol/L的受试者。;7.正在使用β肾上腺素受体阻滞剂治疗者。;8.低钾血症(筛选期血钾低于3.5mmol/L)。;9.具有口腔溃疡现病史。;10.具有低血压现病史或既往病史,或筛选期经研究者判定异常有临床意义的受试者。;11.遗传性或特发性血管性水肿。;12.具有特应性皮炎病史。;13.癫痫患者或患有癫痫病史者。;14.筛选前4周内,由病毒或细菌引起的急性呼吸道感染,急性鼻窦炎或急性中耳炎者。;15.有晕血晕针史,不能耐受静脉留置针采血者。;16.对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定。;17.有对研究药物或同类药物过敏史、变态反应性疾病史;有已知药物、生物制剂或沙美特罗替卡松吸入粉雾剂辅料中任何成分(乳糖等)过敏史。;18.有生育能力的男性或女性受试者不同意自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内采取有效的避孕措施。妊娠期或哺乳期妇女或女性血妊娠试验结果阳性者。;19.参加试验前48h内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食,含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动者。;20.参加试验前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。;21.参加试验前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)。;22.参加试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。;23.肺功能检查:FEV1实测值/FEV1预测值≤80%者。;24.参加试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验,或3个月内曾献血或失血大于400mL,或4周内曾输血者。;25.在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。;26.酒精呼气检测阳性者、尿液药物滥用筛查阳性者。;27.筛选期乙型肝炎病毒表面抗原阳性和/或乙肝e抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性者。;28.研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素者。;29.研究者本人和临床试验机构相关人员及其家庭成员。;30.可能因为其他原因而不能完成本试验的受试者。;
请登录查看北大医疗鲁中医院;北大医疗鲁中医院
255400;255400
北大医疗鲁中医院;北大医疗鲁中医院的其他临床试验
- 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究
- TQ05105片对健康试验参与者心脏安全性影响的I期研究
- 重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液I期临床研究
- 评估注射用THDBH120在中国成人肥胖受试者与二甲双胍、华法林、地高辛、阿托伐他汀的药物-药物相互作用研究
- THDBH151片在健康成人和高尿酸血症受试者中安全性和耐受性的 Ib 期临床研究
- 一项评价SM17单克隆抗体注射液(皮下注射)在中国健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的I期临床研究
- 单次口服TFX06片的C-QTc试验
- 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的 I 期临床研究
- 评价单次口服XY0206片对中国健康参与者心脏QTc间期影响的I期临床研究
- TPN729MA片和酒精在健康男性参与者中的药物相互作用研究
- TPN729MA片对健康参与者精液质量的急性影响临床试验
- TPN729MA片对健康参与者QT/QTc间期影响的临床试验
- 比较地舒单抗注射液(HL05-2)与普罗力®在健康男性参与者中药代动力学相似性和安全性
- 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的生物等效性试验
- 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学
- 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究
- 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的生物等效性研究
- 怡培生长激素注射液在健康受试者中的生物利用度研究
- 注射用德拉沙星Ⅰ期临床研究
- 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服环孢素软胶囊的单中心、开放、随机、四周期、两序列重复交叉生物等效性试验
Celon Pharma S.A./江苏先声药业有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂相关临床试验
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂III期临床试验
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性试验。
- 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性试验
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的有效性和安全性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验
- 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

