洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR1900028327】肠道菌群对干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效的影响及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900028327

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性乙型病毒性肝炎

试验通俗题目

肠道菌群对干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效的影响及机制研究

试验专业题目

肠道菌群对干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效的影响及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

建立干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎应答好和应答不佳患者中肠道菌群的差异谱

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

不适合

盲法

No

试验项目经费来源

四川省科技厅课题19ZDYF

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入以恩替卡韦/替诺福韦进行抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,纳入标准包括:血清HBsAg<3000IU/mL、HBeAg和抗-HBc阳性;HBV DNA扩增阴性。给予聚乙二醇干扰素α (Peg-INFα )180μg 联合恩替卡韦/替诺福韦治疗48周。;

排除标准

排除标准:合并HCV、HIV感染的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院感染性疾病中心的其他临床试验

最新临床资讯