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首页 临床进展 灭活疫苗（科兴及北京生物）对新型冠状病毒肺炎（Delta变异株）有效性的回顾性队列研究

【ChiCTR2200060714】灭活疫苗（科兴及北京生物）对新型冠状病毒肺炎（Delta变异株）有效性的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060714

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

灭活疫苗（科兴及北京生物）对新型冠状病毒肺炎（Delta变异株）有效性的回顾性队列研究

试验专业题目

灭活疫苗（科兴及北京生物）对新型冠状病毒肺炎（Delta变异株）有效性的回顾性队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

510403

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临床试验信息
试验目的

对广州、厦门新冠疫情期间接种疫苗的Delta变异株感染的患者进行临床特征分析，为国产灭活疫苗的对减轻疾病严重程度、预防重症供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-31

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

新型冠状病毒核酸检测阳性的Delta变异株感染的新冠肺炎的确诊病例和无症状感染者。；

排除标准

1.已接种除新冠病毒灭活疫苗以外的其他新冠病毒疫苗； 2.年龄小于18岁； 3.接种加强针； 4.重要信息缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

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研究负责人邮编

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