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首页 临床进展 PCSK9联合HMGB1/NETS对急性缺血性卒中患者危重程度和早期进展/短期预后的评估价值研究

【ChiCTR2600130900】PCSK9联合HMGB1/NETS对急性缺血性卒中患者危重程度和早期进展/短期预后的评估价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130900

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

PCSK9联合HMGB1/NETS对急性缺血性卒中患者危重程度和早期进展/短期预后的评估价值研究

试验专业题目

PCSK9联合HMGB1/NETS对急性缺血性卒中患者危重程度和早期进展/短期预后的评估价值研究

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临床试验信息
试验目的

1.拟评估AIS患者发病早期PCSK9，CitH3，HMGB1,血小板活化水平，炎症因子等相关因子水平与病情危重程度的相关性，建立评估量表。 2.探讨该量表对AIS患者早期进展及预后的评估价值，并对尽早给与PCSK9i的治疗策略提供数据支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

128;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-25

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》入选的且发病时间24小时内的AIS患者； 3.入院后均行颅脑CT平扫+颅脑CTA+颅脑CTP检查。 1.年龄>=18岁；2.符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》入选的且发病时间24小时内的AIS患者；3.入院后均行颅脑CT平扫+颅脑CTA+颅脑CTP检查。；

排除标准

1.使用镇静剂或麻醉剂的患者； 2.发病前口服抗血小板药物； 3.血小板计数、功能异常病史； 4.其他血液系统疾病； 5.合并严重感染性疾病及自身免疫性疾病； 6.合并严重肝肾功能异常及恶性肿瘤个人史； 7.妊娠或产褥期女性； 8.临床数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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