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【ChiCTR2300072428】艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072428

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司洛尔

药物类型

/

规范名称

艾司洛尔

首次公示信息日的期

2023-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后

试验专业题目

艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.心功能1-3级； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.对艾司洛尔过敏； 2.合并多脏器功能不全； 3.心律失常； 4.术前7天内应用艾司洛尔者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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