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首页 临床进展 一项评估艾司洛尔在快速心律失常治疗的有效性和安全性的真实世界研究

【ChiCTR2400081674】一项评估艾司洛尔在快速心律失常治疗的有效性和安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081674

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司洛尔注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司洛尔注射液

首次公示信息日的期

2024-03-07

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

心率

试验通俗题目

一项评估艾司洛尔在快速心律失常治疗的有效性和安全性的真实世界研究

试验专业题目

一项评估艾司洛尔在快速心律失常治疗的有效性和安全性的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

评价艾司洛尔对快速心律失常患者临床治疗的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中关村精准医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

490

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-19

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准（符合全部下列标准者可入选本临床研究） 1. 临床诊断为各种类型快速心律失常患者； 2. 使用艾司洛尔进行快心率控制的患者； 3. 年龄18≥岁，男女不限； 4. 已签署知情同意书者。；

排除标准

排除标准（有以下情况之一者不能入选本临床研究） 1. 说明书含有的禁忌症患者，包括严重房室阻滞、心动过缓等； 2. 对艾司洛尔及其成分过敏； 3. 伴有支气管哮喘急性发作或有严重慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘病史患者； 4. 已参与其它相关临床研究或研究者认为不适合参与本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

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