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首页 临床进展 盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压有效性和安全性的真实世界研究

【ChiCTR2100052370】盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压有效性和安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052370

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸贝凡洛尔片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸贝凡洛尔片

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

原发性高血压

试验通俗题目

盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压有效性和安全性的真实世界研究

试验专业题目

盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压有效性和安全性的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在真实世界诊疗条件下，评价盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不涉及随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京遥领医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 周岁，男女不限； 2.根据中国高血压防治指南诊断标准(2018 年修订版)，诊断为原发性高血压； 3.既往服用过盐酸贝凡洛尔片或计划服用盐酸贝凡洛尔片； 4.自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.对研究药物及辅料有过敏史或禁忌症者； 2.有肝脏肾脏等慢性疾病史或严重疾病史； 3.入组本试验前 6 个月内有严重的脑血管疾病的患者； 4.妊娠期、哺乳期妇女； 5.研究者认为不适合参与本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

钦州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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