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首页 临床进展 评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高脂餐后条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究

【CTR20240481】评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高脂餐后条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究

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基本信息
登记号

CTR20240481

试验状态

已完成

药物名称

BTP-0611

药物类型

化学药

规范名称

盐酸伊伐布雷定缓释片

首次公示信息日的期

2024-02-18

临床申请受理号

CXHL2300315;CXHL2300316

靶点
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适应症

适用于窦性心律且心率>75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。

试验通俗题目

评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高脂餐后条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究

试验专业题目

评价在健康受试者口服 BTP0611的单中心、随机、开放空腹和餐后状态下单、多次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物利用度的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

102200

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价空腹和高脂餐后条件下单、多次口服BTP0611的药代动力学特征，并与盐酸伊伐布雷定片作对比，比较在成年健康受试者中单、多次给药的药代动力学特征差异、相对生物利用度和安全性

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

2024-02-22

试验终止时间

2024-04-03

是否属于一致性

否

入选标准

1.满足下列所有标准的受试者将入组本研究。 年龄为18-45岁(含边界值)的中国健康成年人(男女兼有)；

排除标准

1.符合下列任何一条标准的受试者将不能入组本研究： 既往已知或怀疑对HCN通道阻滞剂或本品辅料成分过敏或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或严重过敏体质者（对2种及以上药物或食物过敏者）。；2.既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。；3.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病： ？ 炎症性肠病、消化性溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史； ？ 较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）； ？ 筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据； ？ 筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据； ？ 筛选时有凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）； ？ 筛选时有心功能不全、高血压、低血压等。；4.筛选时人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）检查结果为阳性者。；5.筛选时静息心率（ECG检查）小于每分钟70次者。；6.筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）。；7.筛选前3个月内每日吸烟平均超过10支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者。；8.筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者。；9.筛选前3个月内献血或失血≥400 mL包括血液成分，接受输血或使用血制品者，或整个试验期间至试验结束后1个月内不能禁止献血者。；10.筛选前3个月内参加过其他临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者。；11.筛选前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者（不包括新冠疫苗）。；12.筛选前2周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：CYP3A4诱导剂－利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、圣约翰草等；CYP3A4抑制剂－克拉霉素、红霉素、交沙霉素、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦/利托那韦、奈法唑酮、泊沙康唑、伏立康唑、维拉帕米、地尔硫卓等）者。；13.给药前48 h内服用过或试验期间不能禁止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；14.基线期酒精呼气试验或尿药筛结果任一呈阳性者。；15.妊娠或哺乳期女性；或筛选期/基线期血妊娠试验（仅限育龄期女性）阳性者。；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或乳糖不耐受者；或吞咽困难者。；17.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。；18.研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况或因自身原因退出的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江西省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

330029

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