【CTR20192217】盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20192217

试验状态

已完成

药物名称

盐酸伊伐布雷定片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸伊伐布雷定片

首次公示信息日的期

2019-12-02

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。

试验通俗题目

盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

402284

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的研究重庆西南制药二厂有限责任公司生产的盐酸伊伐布雷定片（规格：5mg）在中国健康受试者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以进口药品可兰特（规格：5mg）作为参比制剂，初步评价两制剂间的生物等效性。？次要目的初步评价受试制剂盐酸伊伐布雷定片和参比制剂可兰特在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-11-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-55 周岁（包含临界值）；性别：男性和女性兼有；2.生命体征：60≤脉搏/心率≤100 次/分，血压、呼吸、体温正常或异常无临床意义；3.男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0范围内（包括临界值）；4.健康状况：病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢及视网膜等系统疾病病史；体格检查、12导联心电图和实验室检查等正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；5.受试者（包括男性受试者）愿意未来3个月内无妊娠计划或捐精计划且自愿采取有效避孕措施；6.能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；7.能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的过夜、血样采集等；8.除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的30天期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）；

排除标准

1.实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；2.心电图异常且有临床意义；3.已知的严重过敏（如对 3 种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）或已知对本药组分有过敏史者；4.在服用研究药物前28天内服用了任何与盐酸伊伐布雷定片有相互作用的药物（例如唑类抗真菌药物（酮康唑，依曲康唑）、大环内酯类抗生素（克拉霉素，口服红霉素，交沙霉素，泰利霉素）、HIV 蛋白酶抑制剂（奈非那韦，利托那韦）、具有降低心率作用的药物地尔硫卓或者维拉帕米等）者；5.筛选前3个月内每日吸烟量大于5 支，在服用研究药物前48h内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；6.筛选前3个月内每周饮酒量大于14个单位：1单位=360mL啤酒，或45mL烈酒，或150mL葡萄酒，在服用研究药物前48h内饮酒或试验期间不能禁酒者；7.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；8.筛选前3个月内献血量≥200mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥ 200mL，或者有输血史、血制品使用史；9.当前或近6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；10.在服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品、激素；11.在筛选前48h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）和/或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；12.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；13.有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者；14.在筛选前三个月内参加过药物临床试验并使用研究药物（以末次服药时间起算）；15.参加筛选前3个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或给药前48h内有剧烈运动；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；17.首次给药前1个月或计划在试验期间进行手术者；18.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；19.血妊娠试验检测结果阳性或哺乳期妇女；20.研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

400016

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