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首页 临床进展 7T磁共振多模态成像下脑类淋巴循环与急性缺血性卒中预后的关联

【ChiCTR2600119504】7T磁共振多模态成像下脑类淋巴循环与急性缺血性卒中预后的关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119504

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

7T磁共振多模态成像下脑类淋巴循环与急性缺血性卒中预后的关联

试验专业题目

7T磁共振多模态成像揭示脑类淋巴循环障碍与急性缺血性卒中预后的关联

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临床试验信息
试验目的

本研究拟利用7T MRI，揭示缺血性卒中患者急性期Glymphatic系统功能的变化规律，明确Glymphatic系统影像标志物和基因多态性在AIS患者向PSCI转归中的预测价值。本研究开拓性地从脑淋巴循环的角度研究PSCI发生的机制及临床预测模型，研究结果有望为PSCI的预防提供新的策略和干预靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会（批准号：82501600）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁； 2. 影像学上存在新发梗死灶； 3. 按照TOAST分型考虑为小动脉闭塞型，且病程<=7天； 4. NIHSS评分3-25分； 5. 自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1. 既往有脑卒中、脑肿瘤、脑外伤等神经系统器质性疾病； 2. 卒中前在医院被诊断为认知障碍或痴呆，或怀疑患者本次卒中前存在认知障碍或痴呆； 3. 诊断为抑郁症、双相情感障碍或其他精神疾病； 4. 接受溶栓或取栓治疗； 5. 存在心脏起搏器等金属植入物和其他磁共振检查禁忌； 6. 存在严重失语症或其他影响认知评估的因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市南山区人民医院

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