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【ChiCTR2500106688】CO2点阵激光预防瘢痕体质产妇剖宫产术后增生性瘢痕形成的有效性与安全性：中国患者的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

预防剖宫产术后有增生性瘢痕

试验通俗题目

CO2点阵激光预防瘢痕体质产妇剖宫产术后增生性瘢痕形成的有效性与安全性：中国患者的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

CO2点阵激光预防瘢痕体质产妇剖宫产术后增生性瘢痕形成的有效性与安全性：中国患者的前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目标是探讨CO2点阵激光在预防剖宫产术后有增生性瘢痕历史的妇女在再次行剖宫产后增生性瘢痕形成的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一位独立的皮肤科医生将使用计算机生成的随机列表将参与者分配到治疗组或对照组， 随机时间为剖宫产术后第7天。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄22-45岁; 2.中国国籍; 3.签署知情同意书; 4.有首次剖腹产后增生性瘢痕历史的妇女接受第二次剖腹产手术后; 5.有增生性瘢痕史; 6.手术后切口部位无出血、溃疡和感染.；

排除标准

1. 已接受过抗瘢痕治疗方法，如类固醇注射或外用; 2. 对剖腹产瘢痕进行过激光治疗; 3. 当前患有癌症或未控制的全身性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院）

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研究负责人邮编

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