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【ChiCTR2200066621】请填写排除标准英文翻译内容。 接受右心室起搏的射血分数保留性心衰患者心功能恶化预测因子的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066621

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

请填写排除标准英文翻译内容。 接受右心室起搏的射血分数保留性心衰患者心功能恶化预测因子的研究

试验专业题目

接受右心室起搏的射血分数保留性心衰患者心功能恶化预测因子的研究

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临床试验信息
试验目的

右心室起搏(RVP)与心功能恶化高度相关，特别是对那些已存在左心室舒张功能障碍的患者。我们的目的是探讨保留射血分数(HFpEF)的心力衰竭患者RVP期间心力衰竭住院(HFH)的预测因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2010年1月-2021年10月间在重庆医科大学附属第二医院心血管内科的住院病人； 2. 年龄≥18周岁； 3. 因症状性窦房结功能障碍或高度\完全性房室传导阻滞而行右心室起搏治疗； 4. 合并射血分数保留性心力衰竭。；

排除标准

1. 有急性心力衰竭、心脏休克、急性冠状动脉综合征住院史； 2. 患有严重心脏瓣膜病、肥厚性心肌病、扩张型心肌病和先天性心脏病； 3. 存在左束支传导阻滞或右束支传导阻滞； 4. 接受左束支起搏、希氏束起搏或心脏再同步化治疗(CRT)； 5. 有心脏手术史； 6. 心室起搏率< 50%； 7. 植入后无随访记录。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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