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【ChiCTR2400092426】基于影像组学的人体成份分析在预测胰腺癌患者术后生存期中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092426

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

基于影像组学的人体成份分析在预测胰腺癌患者术后生存期中的作用

试验专业题目

基于影像组学的人体成份分析在预测胰腺癌患者术后生存期中的作用

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临床试验信息
试验目的

1、阐明基于影像组学的体成分分析在预测胰腺癌患者术后生存期中的作用 2、探究基于影像组学的体成分分析在预测胰腺癌免疫微环境中的作用

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、行胰腺癌根治性手术；2、病理确诊为胰腺导管腺癌;3、有术前1月内的术前增强CT检查资料。；

排除标准

1、合并胰腺癌以外的其他肿瘤性疾病;2、术前行新辅助化疗或者放疗；3、影像图像质量差，不符合分析要求。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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