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【ChiCTR2300075762】超快通道麻醉联合手术室内拔管改善婴儿心脏直视手术预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075762

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

超快通道麻醉联合手术室内拔管改善婴儿心脏直视手术预后

试验专业题目

超快通道麻醉联合手术室内拔管改善婴儿心脏直视手术预后

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

研究1、婴儿心脏直视手术OTE的成功率和安全性；2、婴儿心脏直视手术成功OTE的预测因素；为建立标准化成熟的婴儿心脏直视手术OTE方案提供临床证据

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2025-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2023.9-2025.9期间，所有在四川大学华西医院行直视心脏手术、年龄<=1岁的婴儿。；

排除标准

1.非体外循环手术； 2.术前评估有明显的上气道梗阻临床表现； 3.术前纤维支气管镜或CT提示气道明显畸形； 4.延迟关胸患者； 5.术前气管插管呼吸机支持状态。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院麻醉手术中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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